Endométriose, la fin d'un tabou

L'œil et la main

L'endométriose, pathologie qui touche une femme sur dix à travers le monde, reste méconnue du grand public et est souvent mal diagnostiquée par le milieu médical. Comment envisager l'avenir quand on réalise que la médecine ne peut qu'atténuer des symptômes, parfois extrêmement invalidants ? Comment les patientes sourdes s'y retrouvent-t-elles face au manque d'informations ?   Les principales associations existantes :   - Info Endométriose http://info-endometriose.fr/ - ENDOmind https://www.endomind.org/ Page facebook https://www.facebook.com/AssociationENDOmind/?fref=ts     - Endofrance http://www.endofrance.org/ Page facebook https://www.facebook.com/EndoFrance/     - Mon endométriose, ma souffrance http://www.mon-endo-ma-souffrance.fr/ - Ensemble contre l'endométriose http://www.ensemblecontrelendometriose.fr/ Page facebook https://www.facebook.com/Ensemble-Contre-lEndom%C3%A9triose-191162660905197/?fref=ts     Exemples de groupes et forums Facebook : (Attention, certains sont « fermés » et demandent donc une inscription) Endogirls https://www.facebook.com/EndoGirlsEnVrac/?fref=ts Mieux vivre avec l'endométriose https://www.facebook.com/groups/176286582575394/?fref=ts     Comment témoigner lorsqu’on est sourd/e :   Sur le site de l’association « Polyvalence, brisons les silences » http://assopolyvalence.org/accessibilite/videos-lsf/infos-pratiques/   Déposez votre témoignage en langue des signes : https://assopolyvalence.org/accessibilite/videos-lsf/   Documentaire de 52 minutes sur l’endométriose de la même réalisatrice : Claire Chognot   « Endométriose, une maladie qui sort de l'ombre », diffusé sur France 5 en 2016 (pas de sous-titrage...) : https://vimeo.com/168006300   Page Facebook de ce documentaire : https://www.facebook.com/endometriose.documentaireTV/