Renaud, Geoffrey, Mouna et Cassandre, atteints de l'amaurose de Leber, une maladie génétique incurable qui s'attaque à la rétine, ont longtemps pensé être condamnés à la cécité totale. Mais depuis le début des années 1990, les avancées de la science leur permettent d'espérer une guérison. Cet espoir porte le nom de thérapie génique, laquelle consiste à transférer un gène-médicament dans l'organisme, à l'aide, le plus souvent, d'un virus modifié. Suite à des tests concluants sur des chiens, les premiers essais cliniques sur des êtres humains ont eu lieu à Nantes en 2011. Pendant trois ans, la caméra de Jean Crépu a suivi pas à pas les progrès, les déceptions et les espoirs de ces premiers cobayes.
Renaud, Geoffrey, Mouna et Cassandre, atteints de l'amaurose de Leber, une maladie génétique incurable qui s'attaque à la rétine, ont longtemps pensé être condamnés à la cécité totale. Mais depuis le début des années 1990, les avancées de la science leur permettent d'espérer une guérison. Cet espoir porte le nom de thérapie génique, laquelle consiste à transférer un gène-médicament dans l'organisme, à l'aide, le plus souvent, d'un virus modifié. Suite à des tests concluants sur des chiens, les premiers essais cliniques sur des êtres humains ont eu lieu à Nantes en 2011. Pendant trois ans, la caméra de Jean Crépu a suivi pas à pas les progrès, les déceptions et les espoirs de ces premiers cobayes.
