A I-Stem, le plus grand laboratoire français de recherche dédié aux cellules souches, entourés de malades et de leurs familles, de chercheurs et de médecins, Maya Lauqué et Louis Laforge font le point sur les victoires scientifiques et médicales de l'année. En un an, l'amyotrophie spinale, l'anémie de Fanconi, ou encore la neuropathie optique héréditaire de Leber sont passés de la recherche aux traitements. Le combat des parents, entamé il y a 33 ans, débouche aujourd'hui sur de premiers traitements efficaces et révolutionnaires. Ces traitements qui arrivent sur le marché entraînent de nouveaux défis scientifiques et industriels en France.
A I-Stem, le plus grand laboratoire français de recherche dédié aux cellules souches, entourés de malades et de leurs familles, de chercheurs et de médecins, Maya Lauqué et Louis Laforge font le point sur les victoires scientifiques et médicales de l'année. En un an, l'amyotrophie spinale, l'anémie de Fanconi, ou encore la neuropathie optique héréditaire de Leber sont passés de la recherche aux traitements. Le combat des parents, entamé il y a 33 ans, débouche aujourd'hui sur de premiers traitements efficaces et révolutionnaires. Ces traitements qui arrivent sur le marché entraînent de nouveaux défis scientifiques et industriels en France.
